在药物分析中多用气相色谱和高效液相色谱。大部分药物都是固体物质，最常用的是HPLC，少数液体物质气相色谱分析.

色谱分析和化学分析有什么不一样

色谱分析与化学分析相比的特点：①高效：分离效能高。可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果，比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。②高灵敏度：紫外检测器可达0.01ng，进样量在µL数量级。③应用范围广：百分之七十以上的有机化合物可用高效液相色谱分析，特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离分析，显示出优势。

气相色谱与液相色谱的分析对象有什么主要不同

气相色谱与液相色谱的分析对象:气相色谱主要分析固定相和气体。液相色谱主要分析液体。气相色谱可分为气固色谱和气液色谱。气固色谱指流动相是气体，固定相是固体物质的色谱分离方法。例如活性炭、硅胶等作固定相。气液色谱指流动相是气体，固定相是液体的色谱分离方法。例如在惰性材料硅藻土涂上一层角鲨烷，可以分离、测定纯乙烯中的微量甲烷、乙炔、丙烯、丙烷等杂质。由于样品在气相中传递速度快，因此样品组分在流动相和固定相之间可以瞬间地达到平衡。另外加上可选作固定相的物质很多，因此气相色谱法是一个分析速度快和分离效率高的分离分析方法。近年来采用高灵敏选择性检测器，使得它又具有分析灵敏度高、应用范围广等优点。液相色谱法也叫层析法，它是一种高效能的物理分离技术，将它用于分析化学并配合适当的检测手段，就成为色谱分析法。由于混合物中各组分在性质和结构上的差异，与固定相之间产生的作用力的大小、强弱不同，随着流动相的移动，混合物在两相间经过反复多次的分配平衡，使得各组分被固定相保留的时间不同，从而按一定次序由固定相中先后流出。与适当的柱后检测方法结合，实现混合物中各组分的分离与检测。

有哪些常用的色谱定量方法

色谱定量方法比较2006年12月20日星期三15:31定量分析常用术语：样品（sample）含有带测物，供色谱分析的溶液。分为标样和未知样。标样（standard）浓度已知的纯品。未知样（unknow）浓度待测的混合物。样品量（sampleweight）待测样品的原始称样量。稀释度（dilution）未知样的稀释倍数。组分（componance）欲做定量分析的色谱峰，即含量未知的被测物。组分的量（amount）被测物质的含量（或浓度）。积分（integerity）由计算机对色谱峰进行的峰面积测量的计算过程。校正曲线（calibrationcurve）组分含量对响应值的线性曲线，由已知量的标准物建立，用于测定待测物的未知含量。常用的定量方法标准曲线法，分为外标法和内标法。外标法在液相色谱中用的最多。内标法准确但是麻烦，在标准方法中用的最多。外标法用被测化合物的纯品作为标准样品，配制成一系列的已知浓度的标样。注入色谱柱的到其响应值（峰面积）。在一定范围内，标样的浓度与响应值之间存在较好的线性关系，即W=f×A，制成标准曲线。在完全相同的实验条件下，注入未知样品，得到欲测组分的响应值。根据已知的系数f，即可求出欲测组分的浓度外标法的优点：操作、计算简单，是一种常用的定量方法。无需各组分都被检出、洗脱。需要标样。标样及未知样品的测定条件要一致。进样体积要准确。外标法缺点：实验条件要求高，如检测器的灵敏度，流速、流动相组成的不能发生变化；每次进样体积要有好的重复性。内标法操作：将已知量的内标样加入标准样品，制成混合标样，并配制一系列的已知浓度的工作标样。混合标样中标样与内标样的摩尔比不变。注入色谱柱，以（标样峰面积/内标样峰面积）为响应值。根据响应值与工作标样浓度之间存在的线性关系，即W=f×A，制成标准曲线。将已知量的内标样加入未知样品，注入色谱柱，得到欲测组分的响应值。根据已知的系数f，即可求出欲测组分的浓度内标法的特点：操作过程中样品和内标是混合在一起注入色谱柱的，因此只要混合溶液中被测组分与内标的量的比值恒定，上样体积的变化不会影响影响定量结果。内标法抵消了上样体积，乃至流动相、检测器的影响，因此比外标法精确。

何为正相色谱及反相色谱？在应用上有何特点？

正相色谱基本上可以看作液固吸附色谱。其柱填料为吸附剂，表面有活性吸附点。溶剂和溶质分子可以吸附在活性中心。反相色谱是流动相极性大于固定相极性的色谱。反相色谱的应用特点：反相介质性能稳定。分离效率高，它能分离蛋白质、肽、氨基酸、核酸、甾体、脂类、脂肪酸、碳水化合物、生物碱等含有非极性基团的物质。正相色谱法的应用特点：全多孔型的微球型或无定型硅胶，然而，球形硅胶更适合于有效分离。用球形硅胶填充的正相柱具有较好的渗透性、较低的操作压力和较好的稳定性。扩展资料：反相色谱中最常用的有机溶剂有甲醇和乙腈。此外，乙醇、四氢呋喃、异丙醇和二氧六环等常用作改性剂。有机溶剂的梯度也会影响分辨率。梯度越小，分辨率越大。正相色谱的保留机理类似于吸附过程。极性样品分子和溶剂分子吸附在柱填料表面的极性基团（吸附剂）上。对于常用于正相的氰基、氨基或二醇基固定相柱，吸附中心通常为键合配体或硅烷。在使用硅胶时，吸附位点为硅烷醇(一SiOH)。参考资料来源：网络百科-反相色谱参考资料来源：网络百科-正相色谱

色谱分离的概念是什么？

解：色谱分离包括吸附色谱和分配色谱，吸附色谱是以Al2O3，硅胶为吸附剂，将物质从溶液中吸附到它的表面上，然后用溶剂洗脱或展开，有柱色谱和薄层色谱两种方式；分配色谱以纤维素为载体，固体溶剂叫固定相，样品溶液加入后，用于洗脱的液体叫移动相。因为样品组分在两相之间分配不同，移动的速度不同而得到分离。有柱色谱，薄层色谱，纸色谱三种。有疑问的再Hi我O(∩_∩)O